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Dilantin (fenitoína sódica) - Resumen DILANTIN RESUMEN La fenitoína sódica es un fármaco antiepiléptico. La fenitoína de sodio está relacionado con el barbitúricos en la estructura química, pero tiene un anillo de cinco miembros. Dilantin está indicado para el control de las crisis tónico-clónicas (gran mal) y parciales complejas (psicomotoras del Lóbulo Temporal) convulsiones y la prevención y el tratamiento de las convulsiones que ocurren durante o después de la neurocirugía. determinación de los niveles séricos de fenitoína pueden ser necesarios ajustes en la dosis óptimas (véase Dosis y vía de administración y secciones FARMACOLOGÍA CLÍNICA). Destacados Noticias publicado estudios relacionados con Dilantin (fenitoína) El efecto de la fenitoína tópica en la curación de las úlceras del pie diabético: un ensayo controlado aleatorio. 2011.10 Objetivo: El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la fenitoína tópica en la curación de las úlceras del pie diabético. A, controlado, aleatorizado, doble ciego, se realizó ensayo clínico. CONCLUSIONES: No hubo diferencias en las tasas de cierre de la úlcera del pie diabético o en el área de la úlcera del pie diabético en el tiempo entre los dos grupos. Este estudio no apoya el uso de la fenitoína en el tratamiento de las úlceras del pie diabético. (C) 2011 Los Autores. Diabetic Medicine (c) 2011 Diabetes del Reino Unido. Efectos de la lamotrigina y fenitoína sobre la farmacocinética de atorvastatina en voluntarios sanos. 2011.07 OBJETIVO: Las estatinas y los fármacos antiepilépticos (FAE) se coprescribed con frecuencia a los individuos con hipercolesterolemia y la nueva aparición convulsiones. los suplementos de ácido fólico previene la fenitoína inducida por hiperplasia gingival en niños. 2011.04.12 OBJETIVO: sobrecrecimiento gingival es un efecto adverso importante de la terapia de fenitoína (PHT), que ocurre en aproximadamente la mitad de los pacientes. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de la suplementación oral de ácido fólico (0,5 mg / día) para la prevención de la HTP inducida por hiperplasia gingival (PIGO) en niños con epilepsia a partir de 6-15 años en PHT monoterapia durante 6 meses. Conclusiones: Se encontró con ácido fólico oral para disminuir la incidencia de PIGO en niños en monoterapia PHT, de una manera estadísticamente significativa y clínicamente relevante. Clasificación de la evidencia: Este estudio proporciona evidencia de que la clase I de suplementos de ácido fólico, 0,5 mg / día, se asocia con la prevención de la hiperplasia gingival en niños que toman PHT monoterapia. La pregabalina efecto sobre la farmacocinética en estado estacionario de carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital, fenitoína, topiramato, valproato, y tiagabina. 2011.02 Al reducir la excitabilidad neuronal través de la unión selectiva a la alfa (2) delta subunidad de los canales de calcio dependientes de voltaje, pregabalina trata con eficacia la epilepsia, el dolor crónico, y trastornos de ansiedad. Para evaluar si la administración conjunta pregabalina afecta a la farmacocinética de otros fármacos antiepilépticos, farmacocinética poblacional análisis se realizaron utilizando el software NONMEM en los datos de tres ensayos que implican epilepsia siete fármacos antiepilépticos con pregabalina como tratamiento complementario. Ensayos clínicos relacionados con Dilantin (fenitoína) La fenitoína como inducidas por corticosteroides agente neuroprotector frente a los cambios de imagen funcional completadas El propósito de esta investigación es determinar si los pacientes que reciben fenitoína (también conocido comúnmente como Dilantin) antes de tomar corticosteroides mostrará menos deterioro de la memoria y síntomas hipomaníacos (sentimientos de agitación, la sobreexcitación o hiperactividad) que los que recibieron placebo (una sustancia inactiva). Esta investigación también busca determinar si los pacientes que toman fenitoína antes de corticosteroides muestran una mayor actividad en el área del cerebro relacionada con la memoria que los que recibieron placebo. Esta investigación se está haciendo porque el aumento de los niveles de cortisol (la corticosteroides natural del cuerpo) en el cuerpo se asocian con frecuencia con el olvido, y las intervenciones que pueden prevenir o revertir este efecto son de gran importancia. Fenitoína en la curación de las heridas quirúrgicas limpias Reclutamiento El propósito de este estudio es investigar las posibles propiedades curativas de la fenitoína. Los investigadores utilizarán el sitio donante de una fracción de injerto de piel de espesor (SSTG) para modelar una herida básica en un ensayo controlado aleatorio de la fenitoína tópica contra la mejor práctica clínica actual. Los investigadores tienen por finalidad demostrar un efecto dependiente de la dosis. La hipótesis de los investigadores, en base a la experiencia clínica previa en nuestro centro y en la literatura disponible actual, que la fenitoína reduce el tiempo de cicatrización de la herida. IV Keppra en el Departamento de Emergencia para la Prevención de convulsiones recurrentes primeros completadas Este estudio analiza tres medicamentos para las convulsiones. Los pacientes con crisis epilépticas suelen ser tratados con fenitoína (Dilantin) o fosfenitoína. Estos medicamentos se pueden administrar por vía intravenosa (IV) o por vía oral. Otro medicamento para las convulsiones, el levetiracetam (Keppra) ahora se puede dar de esta manera también. Este estudio comparará la fenitoína IV (Dilantin) y IV fosfenitoína al levetiracetam (Keppra) en pacientes que han tenido un ataque reciente. Sólo los pacientes con antecedentes de convulsiones pueden estar involucrados. El paciente debe presentar al departamento de emergencia dentro de las 4 horas de un ataque. El propósito de este estudio es comparar estos tres medicamentos, fenitoína (Dilantin), fosfenitoína, y levetiracetam (Keppra). Los investigadores están buscando para ver si estos fármacos pueden impedir otro ataque en las próximas 24 horas. También estamos buscando a los posibles efectos secundarios. Ensayo comparativo de lacosamida IV versus fenitoína para la Gestión de apoderamiento Reclutamiento El investigador planea realizar un estudio prospectivo, aleatorizado, simple ciego, que comparará los pacientes tratados con lacosamida IV con los tratados con fenitoína en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). El investigador también evaluará la tasa de convulsiones clínicamente evidentes y sub-clínicas, y para comparar los resultados a largo plazo entre los pacientes tratados con lacosamida y los tratados con fenitoína. Un estudio para evaluar si Epanutin Infatabs 50 mg De Alemania son similares a Dilantin Infatabs 50 mg De Australia Completado En este estudio, se evaluó la bioequivalencia de Epanutin Infatabs 50 mg (procedente de Alemania) y Dilantin Infatabs 50 mg (procedente de Australia) . Este está destinado a ser un estudio de bioequivalencia pivotal. Informes de Dilantin Efectos (fenitoína) secundarios sospechosos