Thursday, 22 September 2016

Bupron sr 52






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Los antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en los ensayos a corto plazo. Vigilar de cerca por el empeoramiento, y para la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. neuropsiquiátricos reacciones graves en pacientes que toman bupropión para dejar de fumar observar todos los pacientes para las reacciones neuropsiquiátricas. No se ha aprobado para dejar de fumar. Clase terapéutica INDICACIONES DEA CLASE DE ADULTOS DOSIS trastorno depresivo inicial: 150 mg / día, administrado en una única dosis diaria en la mañana Valorar: Después de 3 días, puede aumentar la dosis a la oferta 150mg w / un intervalo de al menos 8 horas entre las dosis sucesivas Dosis usual de destino : 300 mg / día, administrada como oferta de 150 mg Max: Puede considerar 400mg / día, administrada como oferta de 200 mg, si no hay mejoría clínica después de varias semanas de tratamiento con 300 mg / día no exceda de 200 mg en cualquier Consideraciones individuales dosis de dosificación con los IMAO El cambio a / con un IMAO Antidepresivos: Deje por lo menos 14 días entre la interrupción de un IMAO y el inicio del tratamiento y permitir por lo menos 14 días entre la interrupción del tratamiento y el inicio del tratamiento con un IMAO Utilice w / IMAO reversibles (por ejemplo, linezolid, IV azul de metileno): Do se inicia el bupropión en un paciente que está siendo tratado w / un IMAO reversible Si alternativas aceptables al linezolid o IV de metileno del tratamiento con azul están disponibles y los beneficios potenciales de linezolid o IV de metileno tratamiento azul se estime que superar los riesgos de reacciones hipertensivas, bupropión debe interrumpirse de inmediato y linezolid o IV de azul de metileno se pueden administrar monitor durante 2 semanas o hasta 24 horas después de la última dosis de linezolid o IV de azul de metileno, lo que ocurra el 1 de mayo reanudar el tratamiento con bupropión 24 horas después de la última dosis de linezolid o metileno IV CONSIDERACIONES azul DOSIFICACIÓN Insuficiencia renal GFR90mL / min: Considere una dosis reducida y / o frecuencia de dosificación Insuficiencia hepática leve (Child-Pugh 5-6): considerar la reducción de la dosis y / o frecuencia de dosificación de moderada a grave (Child-Pugh 7-15) : máximo de 100 mg / día o 150 mg QOD ADMINISTRACIÓN CONTRAINDICACIONES Convulsiones actual diagnóstico / antes de la bulimia o la anorexia nerviosa someterse a una interrupción brusca de alcohol, benzodiazepinas, barbitúricos, o drogas antiepilépticas hipersensibilidad conocida al bupropion u otros componentes del medicamento. El uso de inhibidores de la MAO (destinado a tratar las enfermedades psiquiátricas) o concomitante w / en 14 días la suspensión del tratamiento. El tratamiento w / en 14 días la suspensión del tratamiento w / un IMAO. El inicio del tratamiento en pacientes tratados w / IMAO reversibles (por ejemplo, linezolid, azul de metileno IV). riesgos relacionados con la dosis Advertencias / Precauciones de convulsiones determinar la graduación de la dosis gradualmente. D / C y no vuelva a comenzar el tratamiento si se produce una convulsión. Puede resultar en la elevación de la PA y de la HTA. Precaución w / condiciones que pueden aumentar el riesgo de convulsiones. Puede precipitar un episodio maníaco maníaco, mixto o hipomaníaco no aprobado para su uso en el tratamiento de la depresión bipolar. signos y síntomas neuropsiquiátricos (por ejemplo, delirios, alucinaciones, psicosis, trastornos de concentración) informaron. dilatación de la pupila que se produce después de su uso puede desencadenar un ataque de ángulo cerrado en un paciente w / anatómicamente ángulos estrechos que no tienen una iridectomía patente. Trato especial y / C si se producen reacciones alérgicas anafilácticas o anafilactoides /. Artralgia, mialgia, fiebre w / sarpullido, y otros síntomas de suero similares a la enfermedad sugestivos de hipersensibilidad retardada informaron. Los falsos () de inmunoensayo orina pruebas de detección de anfetaminas informaron. REACCIONES ADVERSAS dolor abdominal, sequedad de boca, anorexia, insomnio, mareo, agitación, ansiedad, faringitis, sudoración, erupción cutánea, tinnitus, temblor, mialgia, náuseas, palpitaciones. Interacciones con otros medicamentos Ver Contraindicaciones. La precaución extrema w / otros fármacos que umbral inferior de las crisis (por ejemplo, otros productos de bupropión, antipsicóticos, antidepresivos, teofilina, corticoides sistémicos) utilizar dosis iniciales bajas y aumentar la dosis gradualmente. Aumento del riesgo de convulsiones w / uso de drogas ilícitas (cocaína), abuso o mal uso de los medicamentos con receta (por ejemplo, estimulantes del sistema nervioso central), el uso de fármacos hipoglucemiantes orales o insulina, el uso de fármacos anorexígenos, y el uso excesivo de alcohol, benzodiacepinas, sedantes / hipnóticos, u opiáceos. Ritonavir, lopinavir, o efavirenz puede disminuir la exposición puede ser necesario aumentar la dosis de bupropión, pero no exceder la dosis máxima. Puede reducir la eficacia de los medicamentos que requieren activación metabólica por la CYP2D6 para ser eficaz (por ejemplo, tamoxifeno). toxicidad en el SNC informó cuando se coadministra w / levodopa o amantadina uso w / precaución. El paciente debe minimizar o evitar el consumo de alcohol. BP monitorear la terapia de reemplazo w / nicotina. Potencial de interacciones farmacológicas w / inductores de CYP2B6. Aumento del riesgo de HTA w / IMAO u otros medicamentos que aumentan la actividad dopaminérgica o noradrenérgico. Puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6 (por ejemplo, venlafaxina, nortriptilina, haloperidol, metoprolol, propafenona) puede ser necesario disminuir la dosis de los sustratos del CYP2D6, sobre todo para los medicamentos w / un índice terapéutico estrecho. inhibidores de CYP2B6 (por ejemplo, ticlopidina, clopidogrel) pueden aumentar la exposición bupropión, pero disminuir la exposición hidroxibupropion puede necesitar ajustar la dosis de bupropión. Carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y puede inducir el metabolismo y disminuir la exposición. Si se utiliza concomitantemente w / un inductor del CYP, puede ser necesario aumentar la dosis de bupropión, pero que no exceda la dosis máxima. EMBARAZO Y LACTANCIA




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