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Paraguay ADALAT OROS antihipertensivo. coronario vasodilatador. Composicin. ADALAT OROS 20 mg: Cada comprimido Contiene: nifedipina 22 mg Que corresponde un Liberacin Una Controlada de 20 mg de nifedipina. ADALAT OROS 30 mg: Cada comprimido Contiene: nifedipina 33 mg Que corresponde un Liberacin Una Controlada de 30 mg de nifedipina. ADALAT OROS 60 mg: Cada comprimido Contiene: nifedipina 66 mg Que corresponde un Liberacin Una Controlada de 60 mg de nifedipina. Farmacologa. El nifedipina Es Un calcioantagonista Perteneciente al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los calcioantagonistas bloquean la entrada de Iones Calcio a las clulas un travs de los canales lentos de calcio Que se encuentran En Las membranas celulares. El acta nifedipina Principalmente Sobre las clulas miocrdicas y del msculo liso de las Arterias coronarias y en El Sistema vascular perifrico. Un cardaco Nivel EL nifedipina dilata las Arterias coronarias Aumentando el Flujo sanguneo posestentico y el aporte de oxgeno. Paralelamente a reducir los Requerimientos de oxgeno por disminucin de la Resistencia perifrica (poscarga). El USO Prolongado de nifedipina PUEDE Prevenir el Desarrollo de Nuevas Lesiones arterioesclerticas en las Arterias coronarias. El nifedipina reducir el tono arteriolar y La Resistencia elevada perifrica Y Como consecuencia f Disminuye la presin arterial vascular. Al comienzo del Tratamiento Con nifedipina PUEDE Haber Una taquicardia Refleja y transitoria, sin embargo, this Aumento No Es Suficiente para Compensar la vasodilatacin. Adems, el nifedipina Aumenta la excrecin de agua y sodio, Tanto en el USO Prolongado Como en el OSU un Corto Plazo. El descenso de la presin arterial Del nifedipina ES MS Marcado En Los Pacientes hipertensos. Farmacocintica. Absorcin y biodisponibilidad: Los comprimidos de ADALAT OROS estn formulados para proveer Niveles Constantes de nifedipina Durante approximately 24 horas. El Valor de Liberacin es independiente del pH o motilidad gastrointestinal. LUEGO de la ingesta, los Componentes biolgicamente inertes del comprimido permanecen intactos Durante el trnsito gastrointestinal y Son Eliminados por heces de Como envoltorio ONU insoluble. LUEGO de la administracin oral, el nifedipina es casi Completamente Absorbido. La biodisponibilidad sistmica de la administracin de nifedipina por vía oral en Formulaciones de Liberacin rpida (cpsulas ADALAT) es del 45-56 DEBIDO al efecto del Primer Paso. La biodisponibilidad de ADALAT OROS Se presenta en estado estable en valores del 68-86 en relacin a las cpsulas. La ingesta de Alimentos simultnea Lleva un retardo de la ONU, Pero No A una reduccin de la absorcin. Las concentrations plasmticas LUEGO De Una dosis de ADALAT OROS alcanzan Una meseta approximately una las 6-12 horas LUEGO de la primera dosis. Los Siguientes das a la dosis, las concentrations plasmticas se mantienen relatively Constantes ONU de la estafa pico mnimo de fluctuaciones En un Intervalo de dosis de 24 horas (0,9-1,2). La siguiente tabla Muestra el pico de concentrations plasmticas (mx C) de comprimidos de Adalat OROS Y EL TIEMPO Que Alcanza el Pico de las concentrations plasmticas (T x). Distribucin: EL nifedipina se une a las protenas plasmticas (albmina) En un 95. La vida media de la administracin LUEGO IV es de 5 a 6 minutes. Metabolismo: LUEGO de la administracin oral, el nifedipina es metabolizado en La Pared Y intestinal en el hgado, primariamente Por un Proceso oxidativo. Sus metabolitos ningún hijo farmacolgicamente: activos. El nifedipina es excretado en forma de metabolitos predominantemente por VA renal y Alrededor de la ONU por 5-15 VA biliar en heces. La Sustancia es recobrada inalterada en orina slo en pequeas Cantidades (Menos del 0,1). Eliminacin: Media vida es LA de 1,7 a 3,4 Horas en las Formulaciones Convencionales (cpsulas ADALAT). La vida de los medios de Adalat OROS no repre parmetro ONU significativo ya Que Se mantiene Una meseta de la concentracin plasmtica Durante la Liberacin de los comprimidos y La absorcin. LUEGO de la Liberacin y absorcin de la ltima dosis La concentracin plasmtica Finalmente cae con Una Vida medios de eliminacin de Formulaciones similares Convencionales una de LAS. En Casos de disfuncin heptica la vida media se prolonga y el aclaramiento total se reducen. En Casos Severos, Puede Ser Necesaria Una reduccin de la dosis. El nifedipina y El Sistema orales de Liberacin osmtica (OROS): el objetivo m de disear Un Nuevo Sistema de Liberacin párrafo nifedipina FUE Reducir al mnimo las fluctuaciones producidas Por Un Medicamento de accin rpida Que Posee Una Vida corta medios de comunicación. Esto Se consigui Gracias a la formulacin oros (ADALAT OROS) Que Facilita la Liberacin Continuada del frmaco y da un Lugar a concentrations plasmticas Constantes de nifedipina En un rgimen de dosificacin nico diario, con concentrations plasmticas Constantes, sin altibajos significativos clnicamente y Perfil mejor de la ONU en El Manejo de Efectos Secundarios. Este Sistema se basa en el Principio de la bomba osmtica. El comprimido de Liberacin Prolongada Tiene 2 zonas, uña de ellas con nifedipina y La Otra ONU de la estafa agente conductor de osmtico polimrico. El comprimido de Liberacin oros se Reviste con membrana semipermeable Una Que permite la entrada de agua, Pero it impermeable a los Iones un circundantes y al frmaco. Los alrededores del Medicamento Presenta ONU ORIFICIO de dimensin Precisa taladrado con LSER de Alta Velocidad. Como, al ingerir el comprimido, agua entra un travs de la membrana. Los alrededores osmtica propulsa Lentamente el nifedipina Hacia el ORIFICIO de salida de la ONU un ritmo constante de Durante 24 horas, independiente del pH y la motilidad gastrointestinal, Permaneciendo la membrana intacta, flccida insolubles e. Indicaciones. Tratamiento de la hipertensina. Tratamiento de la Enfermedad coronaria. La angina de pecho estable Crnica (angina de Esfuerzo). Tratamiento de Pacientes con 6.321 Al menos la ONU Factor de riesgo Adicional y Un Seguimiento de 3 a 4,8 AOS, Realizado en multinacional de las Naciones Unidas estudio, randomizado, doble ciego y prospectivo. ADALAT (nifedipina OROS) demostr Reducir los acontecimientos Cardiovasculares y cerebrovasculares en grado comparable de la ONU A una combinacin diurtica estndar. Dosificacin. Va oral. Dosis: La Dosis Dębe adaptarse en forma individual, segn la Gravedad de la Enfermedad y La Respuesta del Paciente. En Pacientes con disfuncin heptica es necessary ONU monitoreo cuidadoso y, en Casos Severos, Puede Ser Necesaria Una reduccin de la dosis. Adultos: Salvo otra Mdica indicacin, se Recomienda, en Adultos, la siguiente dosificacin: es hipertensina: 1 comprimido de ADALAT OROS 20 Una Vez al da (1 x 20 mg / 1 Vez al da). 1 comprimido de ADALAT OROS 30 Una Vez al da (1 x 30 mg / 1 Vez al da). 1 comprimido de ADALAT OROS 60 Una Vez al da (1 x 60 mg / 1 Vez al da). En General, el Tratamiento debera iniciarse con 30 mg Una Vez al da. CUANDO Proceda, se considerar Una dosis inicial de 20 mg / 1 Vez al da, si est mdicamente Indicado. Las intermedias Dosis, es factible de, 40 mg, 50 mg, etc, pueden aplicarse en Combinaciones de comprimidos, es factible de, de 20 mg 20 mg, 20 mg o 30 mg, etc. Dependiendo de la severidad de la Enfermedad y La Respuesta del Paciente, La Dosis PUEDE aumentarse Hasta gradualmente 120 mg Una Vez al da. En Enfermedad coronaria: la angina de pecho estable Crnica (angina de Esfuerzo): 1 comprimido de ADALAT OROS 20 Una Vez al da (1 x 20 mg / 1 Vez al da). 1 comprimido de ADALAT OROS 30 Una Vez al da (1 x 30 mg / 1 Vez al da). 1 comprimido de ADALAT OROS 60 Una Vez al da (1 x 60 mg / 1 Vez al da). Duracín del Tratamiento: el mdico determinar S. La Duracín del Mismo. Administracin: Los comprimidos de ADALAT OROS Deben ingerirse con Enteros Un poco de lquido, INDEPENDIENTEMENTE de las comidas. Los comprimidos sin Deben masticarse o romperse. Contraindicaciones. Conocida hipersensibilidad al nifedipina, cardiovasculares choque, embarazo y lactancia, combinado con rifampicina. Embarazo: el nifedipina est contraindicado en el embarazo. El nifedipina ha demostrado provocar Efectos teratognicos en ratas y conejos, incluyendo anomalas digitales. Dichas anomalas se ProduCen Posiblemente Como resultado m de la afectacin del Flujo sanguneo uterino. La administracin de nifedipina se ha Asociado A una serie de Efectos embriotxicos, placentotxicos Y fetotxicos, fetos incluido estafadores malformaciones (Ratas, ratones, Conejos), placentas pequeas y cilios corinicos subdesarrollados (Monos), muertes de embriones Y Fetos (Ratas, ratones, Conejos), como de como prolongacin del tiempo gestacional / disminucin de la Supervivencia neonatal (ratas, no se efectuaron en Evaluaciones Las Otras Especies). Todas las dosis Asociadas a los Efectos teratognicos, embriotxicos o fetotxicos EN ANIMALES presentaron toxicity Materna Y fuerón Varias Veces La Dosis Recomendada mxima baño personajes. No hay Estudios adecuados y bien Controlados en Mujeres Embarazadas. Fertilidad: en algunos adj Casos de fertilizacin in vitro, los calcioantagonistas Como el nifedipina de han estado asociados con casas de cambio bioqumicos reversibles en la cabeza de los espermatozoides Que PUEDE Producir disfuncin esprmica. En Aquellos hombres Que fracasan en concebir por medio de fertilizacin in vitro, y Donde No Existe otra explicacin, los calcioantagonistas Como el nifedipina Deben Ser considerados Como causa probable. Reacciones adversas. Las Reacciones adversas ms Comunes de la droga estn basadas en Estudios clnicos con ADALAT OROS Clasificados en categoras de frecuencia CIOMS III y trminos y Sistema COSTART corporales (.. 5 ed mod por Bayer) (n patients 9566, estado: 13.10.98). Las Reacciones adversas ms Comunes de la droga estn basadas en Reportes espontneos Clasificados en categoras de frecuencia CIOMS III, el Sistema COSTART corporales Y Plazos HARTS calculados Sobre la Exposicin del Paciente (n 2886 Casos reportados, estado: 15.09.98). En Pacientes dializados, con hipertensina maligna e hipovolemia, PUEDE ocurrir Una de Cada es la presin arterial DEBIDO a la vasodilatacin. Precauciones. Se Recomienda especial precaucin en Pacientes hipotensos (hipotensin Severa con presin sistlica menor de 90 mmHg), en Casos de insuficiencia cardaca Manifiesta y en Casos de estenosis severa Artica. Como con Otros Materiales no deformables Dębe tenerse Cuidado al Administrar ADALAT OROS en Pacientes con estrechez gastrointestinal severa preexistente Porque pueden Aparecer sntomas de obstruccin. Muy raramente Se Puede Formar ONU bezoar Que PUEDE requérir de intervencin quirrgica. En algunos adj Casos los sntomas obstructivos Han Sido descriptos pecado historia de trastornos gastrointestinales Conocida. OROS ADALAT ningún Ser Dębe USADO en Pacientes con bolsa de Koch (ileostoma posterior un proctocolectoma). Cuando Se Realiza Una radiografa por contraste con bario, de Adalat OROS PUEDE causar falsos positivos (por Ejemplo, Defectos de relleno interpretados Como plipos). Dębe tenerse especial Cuidado en Mujeres Embarazadas, al administrarse nifedipina en combinacin con sulfato de magnesio IV ya Que PUEDE Producir Bloqueo neuromuscular. En Pacientes con disfuncin heptica Puede Ser Necesario ONU monitoreo cuidadoso y, en Casos Severos, Una reduccin de la dosis. Efectos En La incapaz para el activo conducir y mquinas USAR: Las Reacciones a la droga, Que varan en Intensidad en forma individual, pueden perjudicar la Habilidad para Conducir u Operar maquinarias. Esto Es vlido Sobre TODO al comienzo del Tratamiento, con el Cambio de medicacin y en combinacin con el alcohol. Interacciones. El efecto antihipertensivo de ADALAT OROS PUEDE potenciarse con de otras drogas antihipertensivas. Cuando Se adminis nifedipina simultneamente con betabloqueantes el Paciente Dębe Ser Cuidadosamente monitoreado, ya Que PUEDE producirse Una hipotensin Severa. En Casos Aislados se ha Informado Sobre agravamiento de cuadros de insuficiencia cardaca. El nifedipina es metabolizado a travs del Sistema citocromo P-450 3A4, localizado, Tanto En La mucosa intestinal Como en el hgado. Las drogas Que inhiben o inducen Este Sistema de Enzimas pueden, por lo del tanto, Alterar el efecto de Primer Paso (LUEGO de la administracin oral) o el aclaramiento de nifedipina. Digoxina: la administracin simultnea de nifedipina y digoxina PUEDE Reducir el aclaramiento de digoxina y por lo Tanto Aumentar la concentracin plasmtica de digoxina. Deber controlarse los sntomas por sobredosis de digoxina Como precaucin, Y Si Fuera Necesario, Dębe reducirse la dosis del glucsido, teniendo en Cuenta la concentracin plasmtica de la digoxina. Fenitona: El Sistema inducir citocromo P-450 3A4. LUEGO de la administracin concomitante con fenitona, se reduce la biodisponibilidad de nifedipina y, por lo Tanto, Do Eficacia. CUANDO Ambas drogas se administran junto con, Dębe monitorearse La Respuesta Clnica al nifedipina y, si es Necesario, Dębe aumentarse su dosis. Sí se Incrementa la dosis de nifedipina Durante la administracin Conjunta de Ambas drogas, Dębe considerarse Una reduccin de la dosis de nifedipina Cuando Se suspenda el Tratamiento. Quinidina: Cuando El nifedipina y La quinidina se administran simultneamente se ha Observado en ALGUNAS Ocasiones Una disminucin de los Niveles de quinidina o, Tras la suspensin del Tratamiento Con nifedipina, en Casos Individuales, Una Marcada elevacin de la concentracin plasmtica de quinidina. Por this razn Cuando El nifedipina es administrado de Manera Adicional o discontinuada, se Recomienda ONU monitoreo de la concentracin plasmtica de la quinidina y, si es Necesario, el fit de la dosis de la quinidina. Autores algunos adj reportaron ONU Aumento en la concentracin plasmtica de nifedipina LUEGO de la coadministracin de Ambas drogas, MIENTRAS Otros observaron ninguna alteracin en la farmacocintica del nifedipina. La presin sangunea debera Ser Cuidadosamente monitoreada de Agrega Si Se quinidina A una terapia existente con nifedipina. De Ser Necesario La Dosis de nifedipina debera disminuida ser. Quinupristina / dalfopristina: la administracin simultnea de quinupristina / dalfopristina y nifedipina PUEDE Producir ONU Aumento de la concentracin plasmtica de nifedipina. LUEGO de la administracin de Ambas drogas, debera monitorearse la presin sangunea y, si es Necesario, Deber considerarse Una disminucin de la dosis de nifedipina. Cimetidina: DEBIDO a la inhibicin del citocromo P-450 3A4 La cimetidina eleva del sillón de la concentracin plasmtica de nifedipina y PUEDE potenciar su efecto antihipertensivo. Rifampicina: inducir fuertemente El Sistema citocromo P-450 3A4. LUEGO de la coadministracin con rifampicina, la biodisponibilidad del nifedipina se reduce claramente y por lo Tanto Disminuye su Eficacia. El USO de nifedipina en combinacin con rifampicina est, por lo del tanto, contraindicado. Diltiazem: Disminuye el aclaramiento de nifedipina. La combinacin de Ambas drogas Dębe Ser administrada con precaucin y Dębe considerarse Una reduccin de la dosis de nifedipina. Jugo de pomelo: El Sistema inhibé citocromo P-450 3A4. La administracin de nifedipina junto con el pomelo de productos Una elevacin de las concentrations plasmticas de nifedipina DEBIDO A una disminucin del metabolismo de imprimación Paso de la droga. Como consecuencia f, PUEDE producirse ONU Aumento del efecto reductor de la presin sangunea. Tras la ingesta regular de zumo de pomelo de, Este efecto PUEDE Durar Al menos Durante tres das despus de la ingesta del zumo de pomelo. Cisaprida: La administracin simultnea de cisaprida y nifedipina PUEDE Producir Aumento de la ONU en las concentrations plasmticas de nifedipina. LUEGO de la coadministracin de Ambas drogas, la presin sangunea Dębe Ser monitoreada y, si es Necesario, Dębe considerarse Una reduccin de la dosis de nifedipina. Interacciones potenciales: eritromicina: no se han de Realizado Estudios de interaccin Entre el nifedipina y la eritromicina. Se sabe Que la eritromicina inhibé el citocromo P-450 3A4 DEBIDO al metabolismo de drogas de otras. Adems, No Puede excluirse el potencial Aumento de las concentrations plasmticas de nifedipina LUEGO de la administracin de Ambas drogas. Fluoxetina: no se ha Realizado ONU estudio clnico Que investigue la interaccin potencial Entre fluoxetina y nifedipina. : No obstante, la fluoxetina ha Mostrado inhibir, in vitro, el citocromo P-450 3A4 Que se metaboliza el nifedipina. Por lo Tanto, la ONU Aumento en las concentrations plasmticas de nifedipina por la coadministracin de Ambas drogas sin excluirse Dębe. La fluoxetina CUANDO SE ADMINISTRA junto con el nifedipina, la presin sangunea Dębe Ser monitoreada y, si es Necesario, Dębe considerarse Una reduccin de la dosis de nifedipina. Amprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir: no se ha Realizado ONU estudio clnico Que investigue la interaccin potencial Entre nifedipina y amprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir o. Las drogas of this clase de han Mostrado inhibir El Sistema citocromo P-450 3A4 Que se metaboliza el nifedipina. Cuando Se administran junto con nifedipina, No Puede excluirse de la ONU sustancial Aumento en las concentrations plasmticas de nifedipina DEBIDO una ONU Aumento en la absorcin y A una disminucin en la eliminacin. Cuando Se administran junto con el nifedipina, la presin sangunea Dębe Ser monitoreada y, si es Necesario, Dębe considerarse Una reduccin de la dosis de nifedipina. Ketoconazol, itraconazol, fluconazol: no se ha Llevado a cabo, todava, UN Estudio Que investigue el potencial de interaccin Entre el nifedipina y el ketoconazol, itraconazol o fluconazol. Las drogas of this tipo Suelen inhibir El Sistema citocromo P-450 3A4. Cuando Se administran oralmente junto con el nifedipina No Puede excluirse de la ONU Aumento Importante En La biodisponibilidad sistmica de nifedipina DEBIDO una ONU Aumento de la absorcin. LUEGO de la coadministracin la presin sangunea debera Ser monitoreada y, si es Necesario, Dębe considerarse Una reduccin de la dosis de nifedipina. Nefazodona: Hasta la Fecha no se ha Realizado ningn estudio clnico Que investigue la interaccin Posible Entre el nifedipina y La nefazodona. Se sabe Que la nefazodona inhibé el metabolismo de Otros Medicamentos mediado por el citocromo P-450 3A4. Por Tanto, No Puede excluirse de la ONU Aumento de la concentracin del plasmtica nifedipina en Caso de administracin concomitante de Ambos frmacos. Sí se adminis nefazodona junto con nifedipina Deber controlarse la presin arterial y, en Caso Necesario, Reducir la dosis de nifedipina. Tacrolimus: ha demostrado Ser metabolizado por la va del Sistema citocromo P-450 3A4. Reportes Recientes publicaron Que la dosis de tacrolimus administrada simultneamente con nifedipina Dębe Ser Reducida en Casos Individuales. LUEGO de la administracin de Ambas drogas, las concentrations plasmticas de tacrolimus deberan Ser monitoreadas y, si es Necesario, debera considerarse Una reduccin en la dosis del Mismo. Carbamazepina: no se han de Estudios Controlados Realizado para Investigar la interaccin potencial Entre el nifedipina y la carbamazepina. DEBIDO una cola La carbamazepina ha demostrado Reducir las concentrations plasmticas de Nimodipina, bloqueante clcico estructuralmente similares, DEBIDO una induccin enzimtica, No Puede excluirse Una disminucin en las concentrations plasmticas de nifedipina y por lo Tanto Una disminucin en la Eficacia. Fenobarbital: no se han de Estudios Controlados Realizado para Investigar la interaccin Entre el nifedipina y el fenobarbital. DEBIDO una Que El fenobarbital ha demostrado Reducir las concentrations plasmticas de Nimodipina, bloqueante clcico estructuralmente similares, DEBIDO una induccin enzimtica, No Puede excluirse Una disminucin en las concentrations plasmticas de nifedipina y por lo Tanto Una disminucin en la Eficacia. Acido valproico: no se han de Realizado Estudios Formales para Investigar la interaccin potencial Entre el nifedipina y cido valproico el. DEBIDO una Que El cido valproico ha demostrado Reducir las concentrations plasmticas de Nimodipina, bloqueante clcico, estructuralmente similares, DEBIDO una inhibicin enzimtica, No Puede excluirse Una disminucin en las concentrations plasmticas de nifedipina y por lo Tanto Una disminucin en la Eficacia. Interacciones Que No Se Han demostrado: la administracin concomitante de nifedipina con ajmalina, benazepril, debrisoquina, doxazosina, omeprazol, orlistat, pantoprazol, ranitidina, rosiglitazona, talinolol, triamtereno hidroclorotiazida sin producir efecto Sobre la farmacocintica del nifedipina. Aspirina: la administracin concomitante de nifedipina y aspirina 100 mg ningún Tiene efecto Sobre la farmacocintica del nifedipina. La coadministracin de nifedipina no altera el efecto de la aspirina de 100 mg Sobre la agregacin plaquetaria y El Tiempo de sangra. Candesartán cilexetilo: la administracin concomitante de nifedipina y candesartán cilexetilo ningún Tiene efecto Sobre la farmacocintica de Ambos frmacos. Otras Formas de interaccin: EL nifedipina PUEDE Producir Valores espectrofotomtricos urinarios falsamente aumentados del cido vainillin-mandlico. Sin embargo, la medicin con HPLC no se ve Afectada. Conservacin. Sin Dębe utilizarse LUEGO de la Fecha de vencimiento. Conservar un Temperaturas Entre 15C y 30C. Proteger de la Humedad. Sobredosificacin. Se han del Observado Los Siguientes sntomas en Casos de intoxicacin severa con nifedipina: trastornos de la Conciencia Hasta el estado de coma, Cada en la presin sangunea, Alteraciones en el ritmo cardaco taquicardia / bradicardia, hiperglucemia, metablica la acidosis, hipoxia, shock cardiognico pulmonar con edema. Manejo de la sobredosis en el hombre: es Lo Que concierne al Tratamiento, priority Tiene la eliminacin de la Sustancia Activa y el restablecimiento De Una condicin cardiovascular estable. LUEGO de la INGESTIN orales Se indica el lavaje gstrico, Si Es Necesario con irrigacin del intestino delgado. En Caso de intoxicacin con ADALAT, la eliminacin Dębe Ser lo ms completa Posible, incluyendo el intestino delgado, para Prevenir la subsecuente absorcin de la Sustancia Activa. La hemodilisis no surte efecto Alguno, ya Que El nifedipina No Es dializable, Pero se aconseja la plasmafresis. La bradicardia, Como trastorno del ritmo cardaco, Puede Ser Tratada sintomticamente con beta-simpaticomimticos, y en bradicardias Que Ponen en peligro la vida, se aconseja temporariamente marcapasos ONU. La hipotensin, Como resultado m del choque y de la cardiognico vasodilatacin arterial, Puede Ser Tratada con calcio (10-20ml de solucin de gluconato clcico al 10 administrado por va intravenosa lenta y, repetir Si Es Necesario). Como resultado m el calcio srico PUEDE Superar el valor normal de Alcanzando Niveles Elevados Levemente. Si el Aumento en la presin sangunea es Insuficiente con el calcio, los vasoconstrictores simpaticomimticos Como la dopamina o noradrenalina adicionalmente hijo ADMINISTRADOS. La dosificacin de Estas drogas es Determinada Solamente por el efecto obtenido. Lquidos o volumen Adicional Deben Ser ADMINISTRADOS con precaucin por el peligro de Sobrecarga cardaca. ADALAT OROS Tiene Un RECUBRIMIENTO no absorbible Que libera Lentamente el frmaco Para Que el Organismo lo Absorba. Cuando Se completa Este Proceso, EL RECUBRIMIENTO vaco es Eliminado por el Organismo y PUEDE Aparecer en heces. La Sustancia activa de los comprimidos de ADALAT OROS es fotosensible, Estando Protegida de la luz del tanto dentro ¿Como Fuera del Envase Los comprimidos Deben protegerse de la Humedad y slo Deben extraerse del Envase En El Momento de usarlos. Presentacin. De Adalat OROS 20 mg baño Envases Côn 30 comprimidos. De Adalat OROS 30 mg baño Envases Côn 20 comprimidos. De Adalat OROS 60 mg baño Envases Côn 20 comprimidos.